-
1 Wilson disease
болезнь Вильсона
гепато-церебральная дистрофия
НЗЧ, характеризующееся нарушением экскреции ионов меди с желчью и их включения в церулоплазмин, сопровождающимся циррозом печени и дистрофическими процессами в головном мозге; наследуется по аутосомно-рецессивному типу - локус WND расположен на участке q14.2-q21 хромосомы 13.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Wilson disease
-
2 Wilson disease
болезнь Вильсона, гепато-церебральная дистрофияНЗЧ, характеризующееся нарушением экскреции ионов меди с желчью и их включения в церулоплазмин ceruloplasmin, сопровождающимся циррозом печени и дистрофическими процессами в головном мозге; наследуется по аутосомно-рецессивному типу - локус WND расположен на участке q14.2-q21 хромосомы 13.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Wilson disease
-
3 Wilson disease
1) Медицина: болезнь Вестфаля-Вильсона-Коновалова, гепатолентикулярная дегенерация, гепатолентикулярная дистрофия, гепатоцеребральная дегенерация, семейный юношеский гепатит с дегенерацией полосатого тела2) Генетика: болезнь Вильсона3) Дерматология: болезнь Вильсона-Брока, генерализованный эксфолиативный дерматит -
4 Wilson disease
-
5 Kimmelstiel-Wilson disease
( Nephr) Kimmelstiel-Wilson-Syndrom n, interkapilläre Glomerulosklerose fFachwörterbuch Medizin Englisch-Deutsch > Kimmelstiel-Wilson disease
-
6 Kimmelstiel-Wilson disease
English-Spanish medical dictionary > Kimmelstiel-Wilson disease
-
7 Kimmelstiel-Wilson disease
s.enfermedad de Kimmelstiel-Wilson.Nuevo Diccionario Inglés-Español > Kimmelstiel-Wilson disease
-
8 Kimmelstiel-Wilson disease
Медицина: диабетический гломерулосклероз, интеркапиллярный гломерулосклероз, синдром Киммелстила - Уилсона, болезнь Киммельстила-Уилсона (поражение сосудов почек при сахарном диабете), диабетическая нефропатия, диабетическая почка, диабетический нефросклероз, диабетический узелковый интракапиллярный гломерулосклерозУниверсальный англо-русский словарь > Kimmelstiel-Wilson disease
-
9 Kinnier Wilson disease
داء كينييه ويلسن* * *داءُ كينييه ويلسن -
10 Wilson-Brocq disease
Wilson-Brocqsche Erkrankung f, Wilson-Brocq-Krankheit f, Dermatitis f exfoliativa generalisataFachwörterbuch Medizin Englisch-Deutsch > Wilson-Brocq disease
-
11 Wilson's disease
Wilsonsche Krankheit f, Wilson-Krankheit f, Morbus m Wilson, hepatolentikuläre Degeneration f -
12 Wilson's disease
-
13 Wilson’s disease
Wil.son’s dis.ease[wilsənz diz'i:z] n Med moléstia de Wilson: doença congênita que torna o organismo incapaz de metabolizar cobre e provoca cirrose e problemas mentais. -
14 Wilson's disease
-
15 Wilson-Brocq disease
s.enfermedad de Wilson-Brocq, dermatitis exfoliativa. -
16 Wilson's disease
s.enfermedad de Wilson, dermatitis exfoliativa, degeneración lenticular progresiva. -
17 Wilson's disease
-
18 Wilson's disease
-
19 Wilson’s disease
1) Общая лексика: Вильсон (Редкое наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, при котором нарушен метаболизм меди и процесс ее выделения из организма. В результате происходит ее накопление в печени и головном мозге.)2) Медицина: болезнь Вильсона -
20 wilson's disease
мед. болезнь вильсона-коноваловаАнгло-русский универсальный дополнительный практический переводческий словарь И. Мостицкого > wilson's disease
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Wilson disease — Wilson disease. См. гепато церебральная дистрофия. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Wilson disease — An inherited disorder in which too much copper accumulates in the body. Although the accumulation of copper begins at birth, symptoms of the disorder appear later in life, between the ages of 6 and 40. A diagnostic feature of Wilson disease is… … Medical dictionary
Wilson disease — or hepatolenticular degeneration Recessive hereditary defect (see recessiveness) that impairs one s ability to metabolize copper. In affected persons, copper accumulates in the basal ganglia (see ganglion) of the brain (involved in control of… … Universalium
Wilson disease protein — (also called ATP7B) is an ATPase that transports copper. PBB Summary section title = summary text = This gene is a member of the P type cation transport ATPase family and encodes a protein with several membrane spanning domains, an ATPase… … Wikipedia
Wilson disease (degeneration syndrome) — Wil·son (disease (degeneration, syndrome) (wilґsən) [Samuel Alexander Kinnier Wilson, English neurologist, 1877–1937] see under disease … Medical dictionary
Kinnier Wilson disease — Wilson d … Medical dictionary
Wilson's disease — Classification and external resources A Kayser Fleischer ring (the brown ring on the edge of the iris) is common in Wilson s disease, especially when neurological symptoms are present ICD … Wikipedia
Wilson-Krankheit — Klassifikation nach ICD 10 E83.0 Morbus Wilson … Deutsch Wikipedia
Disease, Wilson — An inherited disorder in which too much copper accumulates in the body. Although the accumulation of copper begins at birth, symptoms of the disorder appear later in life, between the ages of 6 and 40. A diagnostic feature of Wilson disease is… … Medical dictionary
Disease, Kimmelstiel-Wilson — Diabetic nephropathy (kidney disease). Kimmelstiel Wilson disease is a kidney condition associated with long standing diabetes. It affects the network of tiny blood vessels (the microvasculature) in the glomerulus, a key structure in the kidney… … Medical dictionary
Wilson-Protein — ATPase, Cu++ transporting, beta polypeptide Masse/Länge Primärstruktur 1465 Aminosäuren … Deutsch Wikipedia